美
國衛生官員建議「暫停使用強生疫苗」，以調查數名接種出現嚴重血凝塊病例。目前在歐洲大陸上的部署也被延遲。強生公司於4月13日周二宣布「推遲在歐洲部署其疫苗」。於之前不久，美國已經決定《暫停使用》強生疫苗。而在法國，本周正在等候20萬6,400劑強生疫苗到來，4月26日將有35萬8,000劑。
實際上，美國監管機構已建議暫停使用強生公司，目前美國當局正在調查數人接種出現嚴重血凝塊案例。實驗室解釋說明，正在與歐洲衛生當局一起研究這些病例。
根據4月13日周二下午，對外發布的第一份報告，美國已確認在接種1劑量的強生疫苗後，有1人死亡，一人處於危急狀態。美國藥品管理局FDA早些時候在一份聲明中表示，正在調查美國報告的6例接種疫苗後，出現嚴重血凝塊的案例。在美國，施打一劑強生疫苗後，年齡介於18歲到48歲的婦女，出現血栓案例。這些症狀都是在施打疫苗後的6至13天出現。
美國已經施打注射超過680萬劑強生公司生產的抗COVID-19武漢肺炎病毒的疫苗，依據權威人士指出，這種類型的嚴重副作用，目前極為罕見。上周，歐洲藥品管理局EMA，也表示正在調查「強生」疫苗與血凝塊之間的聯繫。目前，該疫苗僅在美國使用，但已於3月11日獲得歐盟的批准。
在法國，最高衛生單位也批准了強生疫苗的使用。因此，將很快加入法國已經使用的三種，針對COVID-19武漢肺炎病毒的疫苗清單中，除非這些疫苗施打所造成的副作用，致死疑慮引起的分析重新被洗牌。
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